大约 10% 的癌症可能是遗传性的。多亏了基因检测，您现在可以确定您的风险。

(资料图)

DNP 执业护士 Hillary Knowles 在 RUSH Copley 癌症护理中心为患者提供遗传性癌症基因检测。她确定了那些患癌症风险增加的人，帮助他们了解他们的风险，并且——也许最重要的是——提供了降低这种风险的方法。

“我们可以帮助确定那些需要及早接受筛查的人，”诺尔斯说。早期筛查可让患者及早发现并治疗癌症，此时癌症最可治愈。

Knowles 解释说，测试的影响超出了个体患者的范围​​。因为它是遗传的，如果发现突变，患者的孩子有 50% 的机会携带该基因。

“这有助于家庭成员知道他们也应该尽早接受筛查，”她指出。

获得基因检测资格

诺尔斯审查患者的个人和家族病史，看他们是否有资格进行基因检测。标准包括在年轻时诊断出癌症、有胰腺癌等罕见癌症病史以及家族中的多种癌症。如果患者符合条件，她会解释他们符合条件的原因、过程以及保险是否涵盖测试。她说，大多数情况下，测试都包含在内，但如果没有，患者可以选择 250 美元的自费选项。该测试通常是血液测试，尽管有些筛查使用唾液。

如果结果是阳性，她会告诉患者他们遗传了哪个基因，以及他们从 11 种不同癌症的列表中患上哪种或哪些癌症的风险更高。降低风险的方法包括改变饮食、加强监测、药物治疗甚至手术。

“我们讨论这对他们意味着什么，”诺尔斯说。

降低风险

在许多情况下，这意味着监视和监视。她可能会将患者转介给提供者以进行更频繁的监测——指导乳腺癌风险增加的患者到高风险乳腺诊所进行乳房 X 光检查或核磁共振检查，或将结肠癌风险增加的患者指导给胃肠道医生进行检查结肠镜检查有时，她会将患者转介给营养师或营养师，以推荐防癌饮食。

患者还可以选择接受预防性化疗药物。在某些情况下，患者可能会选择一种外科手术来预防癌症，例如乳房切除术或子宫切除术。